Новости

Продукция производственного подразделения компании «БиоВитрум» - ООО «Эргопродакшн», включена в перечень отечественного медицинского оборудования Минпромторга

Продукция ООО «Эргопродакшн» (производственное подразделение компании «БиоВитрум») была включена в перечень отечественного оборудования Минпромторга РФ, предназначенного для обеспечения государственных нужд.

Все предприятия, продукция которых представлена в перечне, полностью соответствуют требованиям и всем необходимым критериям Минздравсоцразвития РФ, и могут полностью удовлетворить потребности медицинских учреждений. Кроме того, продукция, входящая в перечень, обязательно согласовывается с Минэкономразвития и ФАС для утверждения максимально прозрачного механизма ценообразования и обеспечения конкуренции.

Список продукции производства ООО «Эргопродакшн», представленной в перечне отечественного медицинского оборудования Минпромторга:


  • № 855 Набор инструментов для вскрытия в алюминиевом кейсе по ТУ 9437- 014-89079081-2013.
  • № 856 Реагенты для проведения пробоподготовки, окрашивания и заключения под покровное стекло гистологических и цитологических препаратов по ТУ 9398-001- 89079081-2012.
  • № 857 Парафин для гистологической Заливки тканей по ТУ 9369-003- 89079081-2012 с принадлежностями.

Компания «БиоВитрум» предоставила подтверждение о соответствии выпускаемой продукции стандарту качества ИСО 13485-2011 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования» по каждому виду медицинских изделий, включённых в перечень.

В ближайшее время «БиоВитрум» представит на сертифицирование качества продукции и другие свои изделия медицинского назначения. Производство компании развивается и модернизируется с целью изготовления продукции, соответствующей нормативам отечественного медицинского оборудования, которая войдет в перечень Минпромторга в ближайшее время.

По данным НТЦ «Медитэкс», в 2016 - 2017 годах российские медицинские изделия должны перейти в масштабное «наступление», так как именно на эти два года запланирован старт серийного производства изделий, разрабатываемых в рамках федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности РФ на период до 2020 года».

Вернуться к списку статей