Наборы для выявления BRAF мутации (V600E/K/D/R/M/G)
Ген BRAF кодирует серин/треонин протеинкиназу, которая играет роль в регуляции сигнальных путей MAP Kinase/ERK, влияя на рост и пролиферацию клеток. Соматические мутации в этом гене были обнаружены при различных видах рака, включая неходжкинскую лимфому, колоректальный рак, злокачественную меланому, папиллярный рак щитовидной железы, немелкоклеточный рак легкого и аденокарциному легкого. Наиболее распространенные мутации гена BRAF происходят в кодоне 600, где аминокислотная замена в сегменте активации киназного домена создает конститутивно активную форму белка. Мутации BRAF обычно обнаруживаются в опухолях дикого типа по генам KRAS, NRAS и EGFR.
В наборе для детекции мутаций BRAF (V600E/K/D/R/M/G) используются аллель-специфические зонды для выявления мутаций BRAF V600E, V600K, V600D, V600R, V600M, V600G.
Процедура тестирования включает в себя три простых шага:
- Выделение ДНК из биоптатов опухолей, образцах ткани, фиксированных в формалине и заключенных в парафиновые блоки (FFPE) или свежезамороженных тканей
- Амплификация областей гена BRAF с использованием аллель-специфических зондов.
- Обнаружение продукта амплификации на приборе для ПЦР в реальном времени.
Регистрационное удостоверение -РЗН 2022/18187 от 02.09.2022